2020年春青岛防护服出口代理情况说明

目前全球外科口罩价格已经上涨了6倍，N95口罩价格上涨了两倍，防护服的价格也翻了倍。我国工信部3月4日指出：目前疫情在全球多个国家出现，部分地区疫情在加剧，防护物资也出现紧缺。中国是防护服生产的大国，我国鼓励国内防护服的生产企业积极对接国外需求。也就是在当前全球医疗物资短缺的背景下，我国鼓励国内防护服企业生产出口防护服，为全球共同抗击疫情做出贡献。

医用防护服是一个广义的概念，包括了医疗环境下穿戴的各类服装，其分类方法多种多样，按照用途和使用场合可以分为日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等按照使用寿命可以区分为一次性使用型和重复性使用型；按照材料加工方法可以分为非织造布类和机织类。

青岛金邦国际物流出口事业部针对防护服的出口问题，整理了一些要求和规范，希望可以帮助到想要出口疫情物资的外贸企业们。

医用防护服要能阻隔微生物、颗粒物质和流体渗透，经受消毒处理，耐用、耐磨、抗撕裂、防穿刺、抗纤维应变；不含有毒成分、不起绒、有良好的的性价比、符合OSHA（职业安全与健康标准）规定的舒适感和安全性。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。

目前国际上较通用的标准是美国NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）标准和欧盟的EN标准。

出口防护服必须符合相应的国家标准，并且进行认证注册。如美国的NFPA1999规定了严格的认证要求：

（1）认证机构独立于生产企业，不得以盈利为目的；

（2）严格的认证程序，已认证的产品必须使用认证标示；

（3）生产企业应向销售商和使用者提供包括认证证书和达标证书在内的技术资料。

（4）完善的产品质量检查制度和工作程序。

国内出口贸易企业需具备的资质和材料：

1.营业执照（经营范围有相关经营内容）。

2.企业生产许可证（生产企业）。

3.产品检验报告（生产企业）。

4.医疗器械注册证（非医用不需要）。

5.产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。

6.产品批次/号（外包装）。

7.产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。

8.产品样品图片及外包装图片。

9.贸易公司须取得海关收发货人注册备案。

国内生产企业出口资质证明

　　生产医用防护服用于出口，中国海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：

　　1.营业执照（经营范围包含有医疗器械相关）。

　　2.医疗器械产品备案证或者注册证。

　　3. 厂家检测报告。

生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售。

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