青岛金邦国际物流浅谈出口防疫物资

在中国抗击新冠肺炎疫情中发挥重要作用的“中国制造”，正帮助世界渡过难关。如果您也想为全球疫情防控提供防疫物资，驰援境外战“疫”，又不知道在出口防疫物资操作流程，请收下金邦国际物流出口事业部为你整理的这份防疫物资（口罩）出口清关指南。

医疗物资报关需要的文件：

1、单证报关所需文件：报关单，发票，箱单，合同，医疗器械注册证，医疗物资声明，生产厂家营业执照，生产厂家生产许可证 产品检测报告；

2、代理报关所需文件：

装箱单（含中文品名，牌子，型号，件数，数量，重量）

医疗器械 注册证

医疗物资声明

生产厂家营业执照

生产厂家生产许可证

产品检测报告

医疗物资声明

非医用物资报关文件 

1、单证报关：

报关单

发票

箱单

合同

非医疗物资声明

生产厂家营业执照

产品检测报告

非医用声明； 

2、买单报关

装箱单（含中文品名，牌子，型号，件数，数量，重量，生产批号）

生产厂家营业执照

产品检测报告

（二）、防疫物资出口要求：

1.非医用物资出口要求： 

生产企业名称，必须在产品或包装或合格证上有显示（英文需要拿经营者备案登记证）； 

货物里面的每个小包/盒都要有合格证（必须盖章），产品或包装或合格证上必须要有： 执行标准，生产批次，厂商名称，厂商地址，生产日期，有效期，成份等； 

2.医用防疫物资出口要求： 

生产企业营业执照； 

医疗器械注册证； 

医疗物资声明（表格不能留空，表头不要有模板两个字，盖生产销售单位公章）； 

医疗器械经生产许可证 ； 

厂家的检测合格报告； 

生产厂家及注册证商品名称，型号要对应报关单信息，生产公司需要在海关名册内（注册号要在药监局网上能查到此生产公司的信息才有效）； 

货物里面的每个小包/盒都要有合格证（必须盖章） ，产品或包装或合格证上必须要有： 执行标准，生产批次，厂商名称，厂商地址，生产日期，有效期，医疗器械注册证号，医疗 器械许可证号；  

 （三）、目前查验部门认定是医用的有以下几种：

 外包装有中英文医用字样；

 执行的国内产品标准为医用标准；；

产品带有 FDA 或 CE en14683 标志； 

海关不管政策如何变动，查验力度如何提高，查验率如何提升，围绕的最主要的就四个字：如实申报。要求变来变去，但是万变不离其宗，总结为：

首先区别医用还是非医用，区分要医用还是非医用之后，按要求提供对应资料，医用和非医用需要提供的核心的区别在于医疗器械注册证

非医用不能有任何体现医用的信息，特别是FDA标识，海关必扣！

需要提供的资料很多，问题高发区是合格证，因为其他资料基本上都有专门的机构/部门出的，只有合格证是工厂自己做的，五花八门，参差不齐

包装/产品/文件信息必须一致！

我司海运还可到以下港口：

CHUNGJIN清津韩国线朝鲜

KWANGYANG光阳韩国线韩国

PYEONGTAEK平泽韩国线韩国

SEOUL首尔韩国线韩国

BUSAN釜山韩国线韩国

INCHON仁川韩国线韩国

KUNSAN群山韩国线韩国

MASAN马山韩国线韩国

POHANG浦项韩国线韩国

ULSAN蔚山韩国线韩国

未尽详情敬请来电或者来我司咨询，我司专业人员定会给你满意的服务体验。青岛金邦国际物流在职人员都是：具备多年操作海运、空运、铁路货物的骨干，具备深厚的服务意识和理念，随时洞悉运输中可能存在的隐患；具备掌握世界各国、各地区代理运作习惯，保持长期良好沟通；具备分析各地区出台海关政策解读和分析，为客户指明可预计分析和隐患；青岛金邦国际物流有限公司成立以来,我们一直以优惠的价钱和优质的服务提供给我们的客户,如果您在进口清关过程中有什么疑问或难题我们能帮你解答的，可24小时来电（包括周六周天）。

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